Krautfinder — Pflanzen bestimmen
Langähriges Läusekraut
Pedicularis elongata
Fleischrotes Läusekraut
Foto: Pedicularis_rostratospicata_003.jpgQuelle: Wikipedia User Meneerke bloemCC BY-SA 3.0Wiki Commons
Vegetative Merkmale
Das Ähren-Läusekraut wächst als ausdauernde krautige Pflanze und erreicht Wuchshöhen von 18 bis 40 Zentimeter. Am aufrechten, behaarten Stängel sind mehrere Blätter vorhanden. Die gefiederten Laubblätter besitzen gesägte Fiedern.
Die Blütezeit reicht von Juli bis August. Der ährenförmige, traubige Blütenstand ist viel länger als breit und enthält 8 bis 15 Blüten. Die zwittrigen Blüten sind zygomorph. Die fleischrosa- bis purpurfarbenen Krone ist 11 ubis 16 Millimeter lang und ist zweilippig. Die Oberlippe ist lang geschnäbelt.
Die Chromosomenzahl beträgt 2n = 16.
Läusekrautpflanzen schmecken brennend scharf und riechen unangenehm, daher werden sie vom Weidevieh gemieden. Der Verzehr soll Darmentzündungen und Blutharnen verursachen. Läusekrautpflanzen schmecken brennend scharf und riechen unangenehm, daher werden sie vom Weidevieh gemieden. Der Verzehr soll Darmentzündungen und Blutharnen verursachen.
| Giftige Pflanzenteile | ganze Pflanze |
| Giftigstes Pflanzenteil | Samen |
| Giftstoffe | Iridoidglykoside |
Folgesymptome
Durchfall, Koliken, Blut im Urin (Hämurie), Blutungsneigung, Magen-Darm-Entzündung (Gastroenteritis)
Sofortmaßnahmen
sofort Gabe von 10g Kohle-Pulver (Kohle-Pulvis), Erbrechen lassen, viel warmen Tee trinken, Himbeersaft trinken
Standort
Als Standort werden Kalkmagerrasen, Rostseggenrasen und steinige Weiden auf frischen, kalkreichen, humosen, steinigen Lehmböden bevorzugt. Sie ist eine Charakterart des Verbands Caricion ferrugineae.
Verbreitung & Vorkommen
Sie kommt vor in den Alpen von Frankreich, der Schweiz, Deutschland, Österreich, Italien und Slowenien. Seealpen bis Karawanken.
Inhaltsstoffe
Alle Pflanzenteile, vor allem die Samen, sind durch Aucubin giftig. Alle Pflanzenteile, vor allem die Samen, sind durch Aucubin giftig. Aucubin ist ein häufiger sekundärer Pflanzenstoff aus der Gruppe der Iridoide. Es ist ein Glykosid des Aglykons Aucubigenin mit einer Einheit Glucose. Wie andere Monoterpene wird das Aglykon aus zwei Isopreneinheiten mit je fünf Kohlenstoffatomen in der Pflanze synthetisiert. Im Gegensatz zu dem C10-Grundkörper der Iridoide besitzt das Aucubingrundgerüst nur neun Kohlenstoffatome, da eine Methylgruppe während der Biosynthese zur Carbonsäuregruppe oxidiert und dann als Kohlenstoffdioxid abgespaltet wird.
